A trissomia 21 é uma alteração genética de identificação relativamente simples, mas com desdobramentos amplos e necessidades de suporte médico, educacional e familiar complexas.

Pessoas com trissomia 21 possuem uma incidência aumentada de autismo, o que gera situações onde características de ambas as condições se cruzam, intensificando dúvidas sobre diagnósticos, tratamentos e desenvolvimento individual.

Essa intersecção entre o genético e o comportamental desafia não apenas as famílias, mas também médicos, educadores e pesquisadores.

Começar por esses dois eixos nos permite criar um modelo sólido que respeite desde o início a complexidade e a singularidade de cada ser humano.